Химики ННГУ им. Н.И. Лобачевского предложили быстрый и экономичный метод получения цис-стильбенов – биологически активных молекул, широко востребованных в фармацевтической разработке и фундаментальной науке. Вещество получают в проточном микрореакторе под светодиодной лампой или при дневном свете. Фотохимический подход позволяет ускорить производство цис-стильбенов в десятки раз по сравнению с известными промышленными методами.

«Мы получаем цис-стильбены из их более распространённых изомеров – транс-стильбенов, меняя их геометрию. В промышленности такие превращения идут часами, в качестве катализаторов выступают такие драгоценные металлы, как рутений или иридий. В результате получается продукт, который требует высокотехнологичной, ресурсозатратной очистки. Присутствие металлов в синтезе особенно критично для фармацевтического производства. Получая цис-стильбены методами фотохимии, когда вещество непрерывно движется по системе тонких трубок, а превращение идёт под воздействием обычного света, мы делаем реакцию более доступной, экологичной и экономически выгодной», – рассказал соавтор исследования, заведующий научно-исследовательской лабораторией химии природных соединений и их синтетических аналогов химического факультета ННГУ Александр Нючев.

Фотохимический метод позволяет увеличивать объём готового продукта до 80% и выше, а органический фотокатализатор (3DPAFIPN) может быть использован многократно в новых циклах реакций. В результате учёные получили 26 видов цис-стильбенов, которые используются в самых разных областях исследований: от моделирования поведения лекарственных препаратов до изучения механизмов фотохимических реакций.

«Кроме того, цис-стильбены служат строительным материалом для современных фармацевтических препаратов, в том числе в противоопухолевой терапии. Например, комбретастатин А4 известен как мощный ингибитор клеточного деления, способный подавлять рост опухоли. Сегодня учёные создают противоопухолевые агенты на его основе. Наше исследование показывает, насколько эффективными могут быть современные фотохимические технологии в решении актуальных задач органического и фармацевтического синтеза», – прокомментировал соавтор исследования, младший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории химии природных соединений и их синтетических аналогов химического факультета ННГУ Егор Боронин.

«Новая разработка наших химиков – это отличный пример того, как фундаментальные исследования обретают практическое применение в фармацевтике и зелёной химии. Мы выстраиваем полный цикл от научной идеи до внедрения, и эта работа ярко демонстрирует наш технологический потенциал. Особенно важно, что её выполнили молодые учёные – это говорит о преемственности и вселяет уверенность в будущем. Ждём от нашей молодёжи больших совместных проектов с индустриальными партнёрами, которые укрепят позиции Университета Лобачевского в мировой науке», – подчеркнул ректор Университета Лобачевского Олег Трофимов.

Исследование выполнено молодёжной научно-исследовательской лабораторией химии природных соединений и их синтетических аналогов химического факультета ННГУ им. Н.И. Лобачевского по государственному заданию «Разработка эффективных методик получения биосовместимых соединений, обладающих физиологической активностью, исследование их физико-химических и биологических свойств». В проекте также принимали участие учёные Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН (Россия), Института Вейцмана (Израиль), Аделаидского университета (Австралия) и Амстердамского университета (Нидерланды).

Результаты опубликованы в международном научном журнале Organic Chemistry Frontiers в 2026 году.

Пресс-служба ННГУ им. Н.И. Лобачевского